Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterogranulat till oral suspension i dospåse - 10 mg - esomeprazolmagnesiumtrihydrat 11,1 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne - esomeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterogranulat till oral suspension i dospåse - 10 mg - esomeprazolmagnesiumtrihydrat 11,1 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne; sockersfärer hjälpämne - esomeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterogranulat till oral suspension i dospåse - 10 mg - glukos (vattenfri) hjälpämne; esomeprazolmagnesiumtrihydrat 11,1 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - esomeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterogranulat till oral suspension i dospåse - 10 mg - glukos (vattenfri) hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; esomeprazolmagnesiumtrihydrat 11,1 mg aktiv substans - esomeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterogranulat till oral suspension i dospåse - 10 mg - glukos (vattenfri) hjälpämne; esomeprazolmagnesiumtrihydrat 11,1 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - esomeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterogranulat till oral suspension i dospåse - 10 mg - glukos (vattenfri) hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; esomeprazolmagnesiumtrihydrat 11,1 mg aktiv substans - esomeprazol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinas-hämmare - imatinib medac är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) för vilka benmärgstransplantation inte anses som första linjens behandling;pediatriska patienter med ph+kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas, vuxna och pediatriska patienter med ph+kml i blast krisen, vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrerad med kemoterapi, vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+all som monoterapi;vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemangen, som är vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning;vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. hos vuxna och pediatriska patienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande dfsp. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - leflunomid - filmdragerad tablett - 20 mg - leflunomid 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - leflunomid - filmdragerad tablett - 10 mg - leflunomid 10 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne